Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezné a Moderna vakcináját

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) úgy döntött, hogy felszólal a második amerikai koronavírus-vakcina, a Moderna oltóanyaga mellett: a hatóság szerint az Európai Uniónak engedélyeztetnie kellene a vakcinát. Az Egyesült Államokban már oltanak a szerrel – írja a Spiegel.

Bár a gyógyszerügynökségnek döntő szerepe van a vakcina engedélyeztetésében, az Európai Bizottságnak még rá kell bólintania, és csak ezután kaphat zöld utat az oltóanyag.

Kapcsolódó

Hosszú távú védelmet adhat a Moderna vakcinája

Újabb információk derültek ki a Moderna koronavírus elleni vakcinajelöltjéről.

A Pfizer és BioNTech közös vakcinája után ez lehet a második olyan koronavírus-védőoltás, amit engedélyezhetnek az Unión belül. Az EMA december 21-én engedélyezte a Pfizer és német partnere, a BioNTech által kifejlesztett vakcinát, amelyet a múlt hét óta alkalmaznak az uniós tagállamokban.

Az EU már 160 millió adag vakcinát rendelt be a Modernától, a disztribúcióhoz már csak az engedélyre kell várni. A Moderna oltóanyaga is hasonló mRNS-technológián alapul, mint a Pfizeré.

Nagy Nikoletta további cikkei

• Összeomlóban a biodiverzitás a Földközi-tenger keleti részén
• Videón, ahogy egy jaguár végez egy másik nagymacskával
• Kutatók szerint lepedőkkel kellene letakarni az olvadó gleccsereket

Source: 24 teszt